Шрифт

Фон

Обычная версия

Версия для слабовидящих
Получить результаты
Медицинский центр «Консультант»
ПриложениеПриложение Онлайн-записьОнлайн-запись ПриложениеКаталог анализов
+7 (4872) 701-391
c 7.00 до 20.00 ежедневно

Все адреса

Вход или регистрация
Нет товаров
 Личный кабинет ЛАБОРАТОРИЯ КОНСУЛЬТАНТ

Генетические исследования

Лабораторные исследования

Лабораторные исследования

Лабораторные исследования

Как подготовиться к сдаче анализов
Акции
Сортировать: По алфавиту icon По цене icon

HLA-типирование II класса (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)

Код
Ч102
9 400 ₽  

Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллеля 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701)

Код
180008
1 960 ₽  

Агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA ( -5T>С), GP1BA (Т145, С>Т), ITGB3 (L33P, T>C), JAK 2 (V617F G>T), SELPLG (М62I, A>G)

Код
180015
5 390 ₽  

Анализ кариотипа (с фотографией хромосом) 1 пациента

Код
Ч105
9 240 ₽  

Анализ кариотипа 1 пациента

Код
Ч103
8 350 ₽  

Анализ мутаций гена гемохроматоза

Код
Ч132
10 160 ₽  

Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме (с заключением)

Код
Ч120-1
9 830 ₽  

Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL)

Код
Ч121
6 600 ₽  

Болезнь Крона. Исследование полиморфизмов в генах: NOD2 (R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3 (A>G), PTPN2 (T>G). 

Код
180044
6 290 ₽  

Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), PPARG (P12A C>G), PPARD (-8

Код
180033
12 440 ₽  

Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6

Код
180101
5 450 ₽  

Выявление мутаций в генах свертывающей системы по 2 параметрам (факторы V, II)

Код
Ч110
9 370 ₽  

Выявление мутаций в генах свертывающей системы по 5 параметрам (факторы V, II, VII, MTHFR, PAI)

Код
Ч109-1
6 770 ₽  

Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T)

Код
180031
7 690 ₽  

Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 ( G16R, G>A); AGT ( T207M, C>T); AGT ( M268T, T>C); AGTR1 ( A1666C, A>C); NOS3 ( D298E, T>G)

Код
180020
5 590 ₽  

Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T).

Код
180041
3 010 ₽  

Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C)

Код
180030
7 000 ₽  

Генетическая предрасположенность к Муковисцидозу, ген CFTR (метод секвенирования ДНК)

Код
Ч106-1
16 150 ₽  

Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI))

Код
180032
6 020 ₽  

Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: C12ORF30 (A>G), CLEC16A (A>G), rs2544677 (G>C), INS(A>T), PTPN22 (G>A).

Код
180021
7 690 ₽  

Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 ( K23E, C>T); PPARG ( P12A, C>G); TCF7L2 ( IVS3, C>T); TCF7L2 ( IVS4, G>T)

Код
180013
8 380 ₽  

Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1 (A>G), CDKN2A/2B (T>C), HHEX (G>A), IGF2BP2 (G>T), SLC30A8 (R325W C>T).

Код
180024
8 380 ₽  

Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)

Код
180035
2 770 ₽  

Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1

Код
180036
9 090 ₽  
«Консультант» Медицинский центр
zen
Я хорошее место
Топ 100
Android
Скачать из play.google.com
App Store
Скачать из apps.apple.com
AppGallery
Скачать из appgallery.huawei.com
О ВОЗМОЖНЫХ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯХ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ
Мобильное приложение
Мобильное
приложение

2026, Onpeak. Техническая поддержка проекта

Мы используем файлы cookie

Это позволяет нам анализировать взаимодействие посетителей с сайтом и делать его лучше. Продолжая использовать этот сайт, Вы даете согласие на использование файлов cookie

Принять